Европейское агентство лекарственных средств (EMA) официально одобрило применение бустерной дозы вакцины для лиц старше 18 лет после шести месяцев после второй прививки.
В сообщении агентства говорится, что бустерная доза вакцины Pfizer у лиц, не имеющих проблем с иммунной систем, приводит к повышению уровня антител.
Агентство сообщило, что органы здравоохранения стран Европы с этого момента могут официально рекомендовать населению пройти “бустерную вакцинацию”.
В своем заявлении EMA обращает внимание на существование отличий в рекомендациях для лиц с ослабленным и нормальным иммунитетом. Для лиц с ослабленным иммунитетом бустерная доза может быть рекомендована через 28 дней после второй прививки.
Отметим, что в конце сентября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло рекомендации своих экспертов и официально одобрило ревакцинацию против коронавируса (третью “бустерную” прививку) для людей старше 65 лет.